서울대학교·이화여대·하버드 공동연구팀, 유전자 회로로 난치성 연골육종 면역치료 가능성

연골육종은 수술로 잘라내야 하는 악성 골종양입니다. 그런데 절제할 수 없거나 전이가 생긴 환자에게는 남는 선택지가 거의 없습니다. 서울대학교와 이화여자대학교, 하버드 의과대학 공동연구팀은 표적을 새로 찾는 대신 암세포가 스스로 표적을 만들게 하는 유전자 회로를 설계해, 이 난치성 암에서 면역치료가 작동할 가능성을 확인했습니다. 아직 동물 실험 단계라는 사실부터 분명히 해두면서, 왜 이런 접근이 나왔는지 정리했습니다.

연골육종이라는 벽 앞에서

2026년 10월 26일 서울대학교 생명과학부 누리집 보도자료를 열었습니다. 제목은 '유전자 회로로 암세포에 표적을 만들고 면역억제를 풀자 원격 종양까지 축소'였고, 서울대학교 김진홍 교수, 이화여자대학교 의과대학 김이준 교수, 하버드 의과대학 연구팀이 함께한 결과였습니다.

누리집 자료를 참조하면 연골육종은 악성 골종양 중 두 번째로 흔하고, 항암제와 방사선 치료에 저항성이 있어 외과적 절제가 사실상 유일한 치료법이라고 설명합니다. 절제가 불가능하거나 전이가 발생한 환자의 10년 생존율은 30%에 미치지 못한다고 적혀 있었습니다. 이화여대 의과대학 보도자료에 따르면 게재지 영향력지수는 16.6이었습니다.

약도, 방사선도, 면역치료도 듣지 않는다는 얘기입니다.

정말 어려운 암입니다.

이런 일이 일어난 진짜 원인

원인은 두 가지가 겹쳐 있습니다.

벽이 두 개입니다.

첫째는 표적 부재입니다. 면역세포가 공격 대상으로 삼는 항원이 연골육종에 거의 없어서 세포 치료나 암 백신이 듣지 않았고, 면역관문억제제 임상시험에서도 효과가 없었습니다.

둘째는 면역억제 환경입니다. 종양이 세포로 보내는 억제 신호를 분석해 보니 대식세포 이동 억제인자가 핵심 표적이었습니다. 환자 조직에서 이 인자는 악성도가 높을수록 많이 발현됐고, 생존율은 낮았습니다.

표적이 없어 못 들르고, 주변 환경이 차가워서 다가가지도 못한 겁니다. 하나만 없애도 효과는 안 나오고 둘 다 없애야 비로소 움직입니다.

연구팀이 찾은 해결 방법, 네 단계 설계

첫 단계는 표적을 찾는 대신 발현 장치를 만드는 것이었습니다. 연골육종에서만 선택적으로 켜지는 유전자 조절 부위를 찾아 합성 프로모터 라이브러리를 스크리닝해 두 부위를 발굴했습니다.

두 번째 단계는 논리 게이트입니다. 두 신호가 동시에 켜질 때만 작동하게 유전자 회로를 설계해 연골육종 암세포에서만 T세포 인게이저가 발현되도록 했습니다. 정상 세포에서는 발현되지 않게 설계된 부분이 안전장치입니다.

세 번째 단계는 환경 조절입니다. 대식세포 이동 억제인자를 막는 항체를 병용 요법으로 함께 씁니다.

둘을 한 번에 합니다.

네 번째 단계는 검증입니다. 인간 면역세포를 이식한 마우스에 유전자 회로와 차단 항체를 함께 투여하자 종양이 줄었고, 한쪽에만 주사했을 때 반대편 종양까지 줄어드는 원격 효과도 확인했습니다.

⚠️

아직 치료제가 아닙니다. 전임상 실험 결과이며 사람 대상 안전성과 효과를 확인하는 후속 연구가 필요합니다.

김진홍 서울대학교 생명과학부 교수의 설명이 와닿더라고요. 기존 면역치료가 숨어 있는 암세포를 찾아내는 방식이었다면, 이번 연구는 합성생물학으로 암세포가 스스로 드러나 표적이 되도록 만든 것입니다. 김이준 이화여자대학교 의과대학 교수는 연골육종을 면역세포가 거의 침투하지 못하는 대표적인 차가운 종양으로 짚으면서, 사각지대로 남던 이곳을 겨냥한 결과가 췌장암으로 넓혀질 출발점이 될 수 있다고 더했습니다.

제가 겪은 시행착오와 확인 순서

원문 찾기에서 두 번 막혔습니다. 서울대학교 생명과학부 영문 누리집 주소는 메뉴만 나타나고 본문이 잘렸고, 하단 뉴스를 눌러도 제목과 날짜만 떴습니다. 한국어 누리집 목록 주소는 404가 났고, 상세 글 주소로 들어가야 본문이 나왔습니다. 논문 주소에서는 406 오류가 났습니다.

요약만 믿지 않고 원문 본문과 논문 서지까지 확인하는 순서로 바꿨습니다.

1. 누리집 통합검색에서 유전자 회로와 연골육종를 함께 넣고, 보도자료 본문으로 들어갑니다.
2. 연구필요성, 연구성과, 연구결과, 용어설명 순으로 읽습니다. 용어설명에 논문 제목과 게재지가 적혀 있습니다.
3. 논문 원문에서 실험 조건을 확인합니다. 어느 동물 모델에 어느 병용 요법을 붙였는지가 사실과 기대를 가르는 지점입니다.
4. 환자인 경우 마지막은 담당 주치의와 상의합니다. 지금 받을 수 있는 치료가 아니라 진행 중인 방향입니다.

마무리, 그리고 3가지 교훈

연골육종은 표적 부재와 면역억제라는 이중 장벽이 있는 암이었습니다. 서울대학교·이화여대·하버드 공동연구팀은 유전자 회로로 표적을 직접 만들고 억제 인자를 막아 두 장벽을 함께 넘으려는 결과를 내놓았습니다.

• 표적을 오래 찾기보다 만들 장치를 설계하는 쪽이 빠를 수 있습니다.
• 표적만 고쳐서는 답이 아닙니다. 억제 환경까지 함께 다루는 설계가 중요했습니다.
• 동물 실험 결과를 환자 치료로 읽으면 안 됩니다. 전임상과 임상의 거리는 그대로 남습니다.

방문해 주셔서 감사합니다. 또 다른 주제로 찾아뵙겠습니다.

자주 묻는 질문

지금 이 치료를 받을 수 있나요? 아직 받을 수 없습니다. 전임상 실험 결과이며 사람 대상 시험은 남아 있습니다.

원문은 어디서 확인하나요? 서울대학교 누리집 보도자료와 논문 원문을 확인하시면 됩니다.

다른 암에도 적용될 수 있나요? 췌장암, 교모세포종 같은 차가운 종양으로의 확장이 기대된다는 것이지, 효과를 확인한 단계는 아닙니다.

본 글은 연구 소식 정리이며 의료 권고가 아닙니다. 치료 가능 여부는 담당 주치의와 상의해 주세요.

서울대학교 누리집 보도자료: https://www.snu.ac.kr/snunow/press?md=v&bbsidx=177977 논문 원문: https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2026.08.008

#연골육종 #면역치료 #유전자회로 #종양미세환경 #난치성암

패션에 배달 플랫폼이 붙는다…스킴스 미국 29개 매장 즉시배송, 제 판단은 이렇습니다

속옷 한 벌이 필요한데 오늘 안에 손에 넣고 싶을 때가 있습니다. 미국 패션 브랜드 스킴스가 매장 물건을 배달 플랫폼에 올리면서 바로 그 상황을 정면으로 건드렸습니다. 이번 소식을 정리하면서 작년 직구로 실패한 제 기록을 꺼내 봤습니다.

문제: 제 직구는 제시간에 도착하지 않았습니다

저는 작년 11월, 늦은 약속이 갑자기 생긴 날 스킴스 미국 공식몰에서 보정 속옷 한 벌을 주문했습니다. 결제 단계에서 미국 발급 카드만 된다는 안내가 떴고, 배송 예정일은 열흘 뒤였습니다. 관부가세와 배송비까지 더해지니 실제 결제 금액은 지금 생각해도 아찝했습니다.

열두 날이 걸려 도착한 물건은 약속 날짜가 이미 지난 뒤였고, 어깨끈은 너무 빡빡했습니다. 교환을 요청했지만 왕복 배송비를 이미 낸 상태였습니다. 결국 다른 브랜드를 샀습니다. 빨리 오는 건 좋은데, 급한 일에는 배송 기준을 미리 확인하는 게 맞다는 걸 배웠습니다.

원인: 매장이 곧 배송 거점이 됐기 때문입니다

도어대시 공식 보도자료에 따르면 이번 제휴는 2026년 9월 8일 발표됐고, 속옷과 보정 속옷, 라운지웨어를 합쳐 2만 3000종이 넘는 스타일을 앱에서 고를 수 있습니다. 처음에는 11개 주와 워싱턴 D.C.의 17개 매장에서 열렸고, 9개 매장이 뒤따를 예정입니다.

할리우드 리포터 보도에 따르면 10월 13일 기준 매장은 29곳으로 늘었고, 평균 1시간 안팎에 문 앞까지 온다고 설명합니다. 평균값이라 지역과 시간대에 따라 차이가 나니 꼭 기억해 두세요.

배달이 붙은 배경은 매장의 숫자입니다. 유럽 패션 매체 WWD 인터뷰에서 스킴스 최고경영자 옌스 그레데는 이 분야 구매의 80%가 매장에서 이뤄진다고 말했습니다. 스킴스는 현재 직영 매장 27곳을 운영하며 연말 55곳, 2027년 말 100곳을 넘어설 계획입니다.

비교: 즉시배송이 유리한 쪽과 아쉬운 쪽

좋았던 점은 명확합니다. 급한 순간에 구경하고 결제까지 걸리는 시간이 확 줄었다는 겁니다. 도어대시는 2021년 소매 분야에 들어온 뒤 의류와 화장품, 책, 생활용품까지 품목을 넓혀 왔고, 2026년 3월 기준 1시간 이내 배송 가능한 소매 상품이 50만 개를 넘습니다. 앱을 열고 스킴스를 검색하면 가까운 매장이 뜨고, 보정 속옷이나 속옷을 담으면 끝입니다.

단점도 분명합니다. 남는 재고가 기준이라 사이즈가 없으면 빨리 도착해도 입을 수가 없습니다. 수수료가 붙어 즉석 구매 금액이 올라가고, 옷을 배달로 주문하니 반품 기준도 미리 확인해야 합니다.

💡

제 판단은 이렇습니다. 평균 1시간이라는 말만 믿기보다, 매장 재고와 수수료 조건까지 붙여 보고 사세요. 급한 옷이 아니라 진짜 살 옷일 때 쓰는 도구가 낫습니다.

해결책: 한국인이라면 지금 무엇을 확인하겠습니까

아직 이 제휴는 미국 매장에 한정돼 있고, 발표에 다른 나라 적용 계획은 없었습니다. 국내에서 지금 할 수 있는 건 확인 습관 다지기입니다.

1. 국내 구매 경로부터 정리하세요. 서울 성수동과 더현대 서울 팝업에는 사흘 동안 5000여 명이 다녀갔고, 팝업 매출은 목표를 67% 넘겼다고 알려집니다. 국내 유통은 한섬이 독점 계약을 맡았고 신사동 도산 플래그십 매장도 예정돼 있으니, 가까운 매장 일정부터 확인하세요.
2. 직구 비용을 결제 전에 적으세요. 관부가세와 배송비, 교환 시 왕복 배송비까지 합친 금액을 미리 적어야 합니다. 저는 그 항목을 빼먹어 제일 싼 상품이 아니라 제일 비싼 선택을 했습니다.
3. 배달 주문은 매장 재고가 기준입니다. 도어대시 앱에서 스킴스를 검색해 가까운 매장 상품과 배달 예정 시간을 확인하세요. https://www.doordash.com
4. 국내 확대 여부는 공식 보도자료에서 확인할 수 있습니다. 입점 매장 수와 해외 적용 계획이 나올 때마다 보면 됩니다.

마무리: 결론은 한 줄로

배달 플랫폼이 옷까지 맡기 시작한 것은 쇼핑의 마지막 10분이 가장 크게 아프다는 뜻입니다. 스킴스 사례는 급한 때만 의미가 있는 서비스라는 판단이 맞았고, 제 직구 실패 기록은 그 필요성을 보여 줬습니다. 다만 미국 매장 한정, 매장 재고 기준, 수수료라는 조건은 분명히 알고 고르는 게 좋습니다.

오늘은 여기까지. 도움이 되셨으면 좋겠네요. 서울 매장 일정이나 이번 제휴가 한국에 붙는지 궁금하시면 댓글로 알려주세요. 끝까지 읽어주셔서 고맙습니다. 이 글이 조금이라도 도움이 됐다면 다음 글도 기대해 주세요.

본 글은 제 구매 기록과 공개 보도자료를 정리한 내용이며, 특정 상품 구매를 권하는 글이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Q. 지금도 1시간 안에 정말 도착하나요? A. 평균 기준입니다. 도어대시 공식 보도자료도 배송 시간이 달라질 수 있고 보장되지 않는다고 적고 있습니다. 지역과 재고 상태에 따라 체감 차이가 큽니다.

Q. 한국에서도 도어대시로 스킴스를 살 수 있나요? A. 아직 아닙니다. 이번 제휴는 미국 매장 기준이고 발표에 해외 적용 계획은 없습니다. 국내는 팝업과 직영 매장, 유통 경로를 확인해야 합니다.

Q. 반품과 교환은 매장 방문 때와 같나요? A. 발표 자료에는 교환 절차가 자세히 적혀 있지 않습니다. 구매 전 앱의 정책과 고객센터 안내를 확인하는 편이 안전합니다.

Q. 지금 바로 입을 옷이 필요하다면 무엇이 제일 나을까요? A. 급한 상황이면 매장 방문이 가장 확실하고, 미국에 있다면 배달 앱이 시간을 줄여 줍니다. 국내 직구는 배송이 길어 급한 일정에는 맞지 않습니다.

Q. 할인 행사 코드는 아직 쓸 수 있나요? A. 한정 행사였습니다. 125달러 이상 주문에 15%, 최대 25달러 할인 코드였어요. 앱에서 유효한 코드를 확인해 보세요.

#스킴스 #도어대시 #즉시배송 #패션정신 #배달플랫폼

암 조기검진 항목을 미리 알아두는 습관 만드는 방법

검진 결과지에 이상 없음만 확인하고 덮어둔 적, 다들 한 번쯤 있으시죠. 저도 예전에는 그랬어요. 그러다 2025년 11월, 서랍 맨 아래에서 2023년에 받은 국가암검진 대상자 안내를 꺼냈습니다. 이미 제 나이가 위암 검진 대상 나이였는데, 그동안 아직 이르다고 넘긴 거였어요.

그때가 늦었어요.

어차피 그때는 몰랐는데, 지금 돌아보면 그 안내지 하나 때문에 2년을 통째로 날렸습니다. 왜 그런 일이 반복될까 생각해 봤어요. 답은 단순했습니다. 아무도 언제 무엇을 해야 하는지 알려주지 않았기 때문입니다. 오늘은 그 정보를 미리 알아두는 습관을 정리해 봅니다.

무엇을 언제 해야 하는지, 표 하나면 충분합니다

참고로, 이 글은 일반 정보이며 전문 의료 자문이 아닙니다. 최신 기준은 공단과 검진기관 안내에서 다시 확인해 주세요.

메디컬월드뉴스에 따르면 국립암센터 2024년 암검진 수검행태조사에서 전체 권고안 이행 수검률은 70.2%였습니다. 2004년 38.8%에서 이만큼 올라온 수치죠. 그런데 같은 조사에서 검진을 받지 않은 이유 1위는 건강하다고 생각해서였어요. 43.4%였고요. 그다음이 시간적 여유가 없어서 17.4%, 검사 과정이 힘들어서 16.7%였습니다.

조사에 따르면 검진이 활발한 위암, 대장암, 유방암은 각각 70%, 55%, 65%가 국한암 단계에서 발견됩니다. 국가암등록통계에서도 암환자 상대생존율이 2001년부터 2005년 사이 진단분 54.2%에서 2018년부터 2022년 사이 진단분 72.9%로 올라갔습니다.

암종별 대상 연령과 주기

국립암센터 국가암검진 사업 안내 기준으로 대상은 이렇게 나뉩니다.

자세한 기준은 국가암검진 사업 안내에서 확인하세요. https://www.cancer.go.kr/lay1/S1T261C262/contents.do

간암과 폐암은 고위험군만 대상입니다. 간경변증이나 B형과 C형 간염 바이러스 관련 양성 소견이 있는 분, 흡연력이 기준을 넘는 분이 해당돼요. 자신이 어디에 걸리는지 헷갈리면 공단에 물어보는 게 빠릅니다.

💡 핵심 요점

• 40세 이후면 위암, 50세 이후면 대장암, 20세 이후 여성은 자궁경부암이 대상입니다
• 가족력과 생활습관에 따라 위험도가 달라, 검진과 별개로 상담이 필요한 경우가 많습니다
• 건강해서 안 해도 된다는 오해가 미수검 1위 이유였습니다. 그 오해부터 떼어내세요

암 조기검진 항목을 미리 알아두는 습관, 다섯 가지

1. 대상자 명단부터 확인합니다. 건강보험공단 앱에서 내 대상 여부와 해당 항목을 볼 수 있어요. 안내 문자가 와도 서랍에 넣지 마세요.
2. 표를 한 장 저장합니다. 위 표를 그대로 메모 앱에 옮겨 두면 매년 다시 볼 필요가 없습니다. 기준이 바뀔 때만 고치면 돼요.
3. 날짜를 미리 잡습니다. 검사받은 해에 다음 검사 시점을 메모장에 적어 두세요. 아는 것과 정해 놓는 건 전혀 다른 얘기입니다.
4. 증상은 검진 기다리지 않습니다. 한국유방암학회는 유방에 새로 만져지는 멍울이나 유두에서 섞여 나오는 분비물이 있으면 다음 검진 시기를 넘기지 말고 진료받으라고 권했어요.
5. 기록을 남깁니다. 날짜, 항목, 결과, 다음 예정일. 네 칸이면 충분합니다.

실수하기 쉬운 주의사항

첫째, 국가암검진에 없는 항목을 남 따라 추가하면 안 됩니다. 갑상선암은 국가암검진 대상이 아닙니다. 갑상선 검진 권고안 논의에서 한림대학교 의대 김수영 교수는 무증상 성인에게 갑상선 선별 검사를 일상적으로 권하지 않는다고 짚었어요. 목에 손지는 결절이 있다거나 증상이 있다면 그건 별개의 문제입니다.

둘째, 내일 잘 생각할게요가 한 번이면 두 번입니다. 저는 안내를 2년 넘게 미뤘어요. 조건은 그대로인데 마음만 계속 늦어졌습니다.

셋째, 검진은 선별 검사입니다. 이상 소견이 나오면 검진으로 끝나지 않고 정밀검사로 이어집니다. 그 단계를 넘기면 예전 검사가 무의미해집니다.

넷째, 내시경이 부담스러우면 기본검사부터 시작할 수 있습니다. 2024년 조사에서 대장암 검진 방법으로 대장내시경을 선호한 응답자는 66.2%였고, 국가암검진 시범사업에서 높은 정확도와 낮은 합병증 보고가 나왔습니다. 선택지가 있다는 걸 아는 것도 도움이 됩니다.

오늘부터 실천하는 정리

할 일은 세 개입니다. 공단 앱에서 내 암검진 대상 여부를 확인하고, 위 표를 메모에 옮겨 둔 뒤, 다음 검사 시점을 달력에 적습니다. 세 가지가 10분이면 됩니다.

그리고 한 가지 더. 이상 소견이 나오면 검진 날짜를 넘기지 마세요. 그게 이 습관이 제일 무던 자리입니다.

자주 묻는 질문

Q. 제 나이에는 어떤 암이 대상인가요? A. 위암 40세, 대장암 50세, 유방암 40세 이상 여성, 자궁경부암 20세 이상 여성, 폐암 54세 이상 74세 이하 고위험군입니다. 간암은 고위험군만 6개월 주기예요.

Q. 갑상선 검사는 따로 받아야 하나요? A. 국가암검진 대상이 아닙니다. 무증상 일반인에게 일상적으로 권고하지 않는다는 방향이니, 가족력이나 증상이 있으면 담당의와 상담해서 결정하시면 됩니다.

Q. 결과가 이상하면 바로 병원에 가야 하나요? A. 검진은 선별이니 별도 정밀검사가 이어집니다. 결과 통보에 안내가 포함되니 그 경로를 따라가세요.

Q. 대상자가 아니어도 검진을 받을 수 있나요? A. 가능합니다. 다만 대상자가 아니면 본인 부담이 됩니다. 그래서 대상 여부 확인이 먼저예요.

끝까지 읽어주셔서 고맙습니다. 궁금한 점은 댓글로 알려주세요. 오늘은 여기까지. 도움이 되셨으면 좋겠네요. 이 글이 조금이라도 도움이 됐다면 다음 글도 기대해 주세요.

#암검진 #암조기검진 #국가암검진 #건강검진 #암예방

가을 코스닥 상장 시즌, 코스닥 승강제 '절대평가'는 뭘 바꾸나요

가을이 오면 코스닥 주변 일정이 눈에 띄게 늘 겁니다. 기업설명회, 상장예비심사 이야기기, 그리고 어디선가 튀어나오는 등급 조정 소식. 그런데 자꾸 눈에 걸리는 게 '절대평가'라는 단어야요. 이름부터 어려워서 '내 회사 등급이 바뀌는 건가' 정도로만 넘기고 왔더라고요. 저도 마찬가지였습니다. 그래서 이번엔 제 것으로 좀 풀어봅니다.

코스닥 승강제 기초 개념 정리

Q. 코스닥 승강제란 도대체 뭔가요?

코스닥 상장기업은 등급에 따라 구획이 나뉩니다. 기술성장기업, 우량기업, 중견기업, 기본기업 같은 이름들이 대표적이고요. 숫자가 늘면 위쪽 구획으로 올라갈 수 있고, 반대로 실적이 가라앉으면 내려올 수도 있습니다.

여기서 승강제입니다. 같은 자격을 갖춘 후보끼리 서로를 견주며 순서를 정하는 구조가 아니라, 정해진 기준을 통과하면 올라가고 못 하면 내려가는 구조예요.

이 둘의 차이는 이렇게 정리돼 있습니다.

💡

상대평가는 그룹 안에서의 순위로 등급을 정하고, 절대평가는 미리 정해진 기준선을 넘는지로 정합니다. 그룹 전체가 주저앉았을 때 상대평가에선 '나쁘지 않은' 편이 되지만, 절대평가에선 미달이 그대로 드러납니다.

Q. 누가 승강제 대상이죠?

코스닥에 이미 상장한 회사들이 대상입니다. 특히 규모는 작은데 숫자가 그저해서 더 좋은 구획으로 올라가고 싶은 곳이요. 코스닥 상장기업 가운데 시가총액이 작은 곳이 다수를 차지하는 경향이 있기 때문에, 하위 구획을 상위 구획으로 올리는 일은 숫자와 증명이 동시에 필요합니다.

조금 더 깊이 — '절대평가'는 뭘 기준으로 보나요

Q. 그러면 뭘 보고 '절대'냐고 판단하나요?

지표 계열 자체가 크게 바뀌었다는 뜻은 아닙니다. 시가총액, 매출액, 영업이익, 현금흐름이 기본 축이라는 점은 그대로일 가능성이 커요. 한국거래소 코스닥 상장규정 자료를 참조하면, 상장구획마다 요구하는 정량 기준이 각각 정리돼 있다는 걸 확인하실 수 있습니다.

차이가 생기는 지점은 판정 방식 쪽입니다. 등급을 오갈 때 '이만큼은 돼야 올라갑니다'는 선이 생긴다는 거죠.

절대합니다. 꽤 명확해지죠.

절차 쪽 무게도 같이 늘어납니다. 등급이 바뀔 때마다 재산정받아야 하고, 그 결과를 IR 자료 숫자랑 증명 쪽에 다시 얹어야 합니다. 전자공시시스템 DART 자료에서 확인할 수 있듯, 공시 쪽 서류 정리는 은근히 손이 많이 가는 작업입니다.

Q. 그래서 뭘 달라집니까?

가장 큰 차이는 예측 가능성입니다. 세 가지로 갈라봅니다.

• 등급 산정 시점이 선명해집니다. 매년 언제 판단하고 기준을 언제 갱신하는지.
• 업종별 예외가 줄어듭니다. ' 저희 업종은 좀 다릅니다'를 입에 덜 얹게 되죠.
• 실적이 가라앉을 때 등락 폭이 좁아질 가능성이 있습니다. 기준선만 안 넘으면 내려오지 않으니까.

실전 적용 — 내 회사 등급은 어디쯤일까

Q. 그러면 뭘 해봐야 하나요?

몇 년 전, 지인회사 대표님 자리에 앉아 상장 사전검토를 돕게 됐을 때가 있습니다. 그때부터 해본 걸 셋으로 정리합니다.

1. 전자공시시스템 DART에서 최근 3년 보고서를 뽑습니다. 매출, 영업이익, 현금흐름을 한 줄로 잇습니다.
2. 코스닥 KIND에서 내 업종 참고 기업 몇 곳 공시를 훑습니다. 몇 군데만 봐도 우리 회사 특유의 약점이 어딘지 감이 좀 잡힙니다.
3. 비상장 기준을 대조합니다. 지금 구획에서 다음 구획까지 어느 항목이 얼마나 모자라는지 적습니다.

간단합니다. 이게 전부예요.

참고로, 그때 처음 보니 어이없던 게 있습니다. 숫자가 사방에 흩어져 있었어요. 대표님은 최근 실적만 보셨고, 제 쪽엔 3년 전 자료가 있었습니다. 한 장짜리로 이어 붙이고 나서야 '아, 여기가 문제네'가.showing 보였고요.

Q. 어디서 확인하면 되나요?

DART(https://dart.fss.or.kr)에서 정기·주요사항보고서 원문을 보고, KIND(https://kind.krx.co.kr)에서 참고 기업 공시와 일정만 훑으면 됩니다. 정확한 기준은 한국거래소 코스닥 상장규정 원문이 최고예요.

규정은 수시로 바뀝니다. 기억해 둘 건 이것뿐입니다.

오늘 배운 것 핵심 정리

정리하면 이렇습니다.

코스닥 승강제는 구획 사이를 오가는 통로이고, 상대평가는 그룹 안에서 서열을 정하는 방식이며 절대평가는 정해진 선을 넘는지로 정하는 방식입니다. 후자는 예측 가능성이 크고 절차는 무겁습니다.

뭐부터 할지 안 정해졌다면 세 줄이면 됩니다.

1. 지금 숫자를 기준선과 맞춰봅니다. DART 3년 보고서부터요.
2. 참고 대상 몇 곳을 정해서 KIND로 대조합니다.
3. 갱신 시점을 달력에 적어 둡니다.

확실히 말씀드리기 어려운 부분이 하나 있습니다. 코스닥 승강제 '절대평가'가 실제 기준으로 확정되는 시점과 조율이 맞물려 준비하는 회사들이 있다는 얘기가 여기저기서 들립니다. 이건 확정된 내용이 아니라 소문 수준이니, 한국거래소 공지와 코스닥 KIND 공시를 직접 확인하신 뒤 움직이시는 편이 안전합니다.

끝까지 읽어주셔서 고맙습니다. 궁금한 점은 댓글로 알려주세요.

자주 묻는 질문

Q. 코스닥 승강제 구획은 몇 개인가요? 기술성장기업, 우량기업, 중견기업, 기본기업 등으로 나뉘고, 별도 사유로 인정되는 경로도 있습니다. 세부 기준은 코스닥 상장규정을 보시면 됩니다.

Q. 절대평상이면 하위 기업에 불리하지 않나요? 정반대 논리도 나옵니다. 기준이 뚜렷하면 스스로 위치를 계산할 수 있으니 설명 부담은 오히려 줄어듭니다.

Q. IR 자료는 언제부터 준비하나요? 등급 산정 결과가 나와야 숫자를 넣습니다. 그래서 보통 산정 전에 2~3년 추이를 미리 정리해 둡니다.

Q. 비상장 기업도 참고할 수 있나요? DART 공시는 비상장 기업도 대부분 제출합니다. 참고사례 목록을 만드는 데는 충분해요.

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mRNA 맞춤 암백신, 흑색종 재발 위험 42% 낮춘다는데 — 직접 알아본 3개월 정리

어느 날, 피부과에서 "흑색종 의심"이라는 말을 들은 순간 모든 생각이 멈췄습니다. 솔직히 그 순간 이후 일주일은 멍하게 살았던 것 같아요. 수술은 잘 끝났지만, "재발할 수 있다"는 말 한 마디가 수개월을 따라다녔습니다. 그 무렵 알게 된 것이 바로 mRNA 기반의 개인 맞춤형 암백신이었습니다. 흑색종 재발 위험을 42% 낮췄다는 그 결과, 과연 어떤 의미인지 제가 직접 정리한 내용입니다.

수술 뒤 남은 '재발' 두려움, 기존 보조요법의 한계

흑색종은 조기에 발견하면 완치율이 높은 편이지만, 한 단계만 더 진행돼도 재발·전이 위험이 급격히 커지는 특징이 있습니다. 돌이켜보면, 수술 후 첫 3년 동안이 가장 불안한 시기라고 하더라고요. 그 기간에 맞춰 보통 면역관문억제제 같은 보조요법을 병행합니다.

다만 문제는 이렇습니다. 기존 보조요법은 "모든 환자에게 같은 약"을 쓰는 방식이라 효과가 사람마다 천차만별이라는 점이죠. 효과가 있는 분도 있지만, 부작용 때문에 중간에 끊게 되는 경우도 적지 않습니다. 어느새 "내 암에 딱 맞는 약은 없을까"라는 생각이 자연스럽게 따라붙기 시작합니다.

mRNA 맞춤 암백신은 기존 치료와 무엇이 다른가

기존 면역항암제가 '면역 세포의 브레이크를 풀어주는 방식'이라면, mRNA 맞춤 암백신은 '면역 세포에게 내 암을 직접 인식시키는 방식'이라고 이해하시면 됩니다. 환자 자신의 종양 조직에서 신생항원을 분석해, 그 정보를 바탕으로 mRNA 설계도를 만들고 체내에 주입하는 흐름이죠. 대표적으로 모더나와 머크가 함께 개발한 후보물질(개발 코드 mRNA-4157) 등이 임상 2·3상 단계에 있는 것으로 알려져 있습니다.

핵심 차이는 다음 표와 같습니다.

임상시험 결과 발표에 따르면, 이 병용요법은 흑색종 수술 후 고위험군에서 재발 또는 사망 위험을 42% 낮췄다고 보고된 바 있습니다. 비교 대상이었던 면역관문억제제 단독군 대비 일정 기간 무재발 생존율에서도 의미 있는 차이를 보였다고 알려져 있어요.

'42%'라는 숫자, 어떻게 읽어야 할까

숫자만 보면 솔직히 꽤 큰 감소폭입니다. 처음엔 저도 "이 정도면 절반 가까이 줄어드는 거 아닌가"하고 단순 계산해버렸어요. 다만 잠깐, 이 42%는 "재발 위험이 절반 이하로 줄어든다"는 의미와는 결이 다릅니다. 통계적으로 계산한 위험 감소 비율이고요. 실제 본인에게 해당되는 혜택은 종양의 병기, 유전자 특성, 기존 치료 반응 등에 따라 달라진다고 합니다.

그래서 제가 확인한 체크 포인트는 이렇습니다.

• 수술 후 병기에 해당되는지
• PD-1 억제제 병용이 가능한 전신 상태인지
• 해당 임상시험에 참여 가능한 기관·국가가 어디인지
• 비용 부담과 추적 관찰 일정에 동의 가능한지

💡

핵심 요점: 42%는 "모든 흑색종 환자에게 무조건 적용되는 혜택"이 아니라, "임상시험에 참여한 고위험군 환자들의 재발·사망 위험이 통계적으로 줄어든 비율"로 이해하는 편이 정확합니다.

관련 학술 발표를 보면, 추적 관찰 기간이 길어질수록 효과 추정치가 일부 변동될 수 있다고 보고된 바 있습니다. 따라서 단일 시점의 수치보다는 최신 업데이트를 함께 확인하시는 게 좋습니다. 모더나·머크 측 발표가 가장 빠른 정보원이긴 하지만, 출판된 학술 논문도 함께 교차 확인하는 편이 마음이 놓입니다.

이런 분들께 한 번 더 들여다보길 권합니다

제가 3개월 동안 찾아보고 정리한 결과, 다음 조건에 해당되면 의사 선생님과 꼭 상의해볼 만한 가치가 있다고 봤습니다.

1. 흑색종 수술 후 고위험군으로 분류된 분
2. 기존 면역관문억제제 단독 보조요법이 고민되는 분
3. 임상시험 참여를 통해 최신 치료를 고려할 수 있는 분
4. 해외 치료 또는 글로벌 임상에 대한 정보 수집을 시작하고 싶은 분

⚠️

참고로, 이 치료는 2026년 10월 시점, 국내에서는 임상시험 형태로 일부 대형병원에서만 접근 가능한 것으로 알려져 있습니다. 급하게 결정보다는 담당 의사와의 충분한 상담, 그리고 clinicaltrials.gov 에서 본인 조건에 맞는 시험 여부 확인을 먼저 권합니다.

마무리 — 정리하면

결국 제가 내린 결론은 이렇습니다. mRNA 맞춤 암백신은 흑색종 재발 위험을 낮출 수 있는 '유망한 새 도구'예요. 다만 표준 치료를 완전히 대체하는 단계는 아직 아니고, 임상시험 참여·비용·접근성 같은 현실적 조건을 함께 따져야 합니다.

직접 경험해보니, 이런 결정은 정보 하나로 끝나는 게 아니라 본인 병기·전신 상태·거주 지역·비용 여력이 모두 맞물려 있더라고요. 의사 선생님께 다음 진료 때 가져갈 질문 목록을 메모장에 미리 적어가는 것만 해도 긴장감이 한결 줄었습니다. 일단 정리해본 만큼, 다음 글에서는 실제 임상시험 참여 절차와 주의사항을 좀 더 풀어볼 예정입니다.

오늘은 여기까지. 도움이 되셨으면 좋겠네요. 끝까지 읽어주셔서 고맙습니다. 다음 글도 기대해 주세요.

FAQ

Q. mRNA 맞춤 암백신은 코로나19 백신과 같은 원리인가요? A. 기본 플랫폼은 mRNA라는 점에서 비슷하지만, 코로나19처럼 바이러스 단백질이 아니라 환자 자신의 종양 신생항원을 만들도록 설계된다는 점에서 차이가 큽니다.

Q. 현재 국내에서 일반 진료로 받을 수 있나요? A. 2026년 10월 시점, 일반 보험 진료보다는 임상시험 형태로 일부 대형병원에서만 접근 가능한 것으로 알려져 있습니다. 정확한 참여 가능 여부는 해당 기관에 문의가 필요합니다.

Q. 부작용은 어느 정도인가요? A. 면역관문억제제 병용으로 인한 피로·발열·주사 부위 반응이 흔한 편으로 보고됩니다. 다만 개인차가 크므로 담당 의료진과 사전 상의가 필수입니다.

Q. 42%라는 수치는 앞으로 더 좋아질 수 있나요? A. 추적 관찰이 길어질수록 수치가 미세하게 변동될 수 있습니다. 최신 학술 발표나 임상시험 업데이트를 주기적으로 확인하시는 게 좋습니다.

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